崗位要求：
學(xué)歷：大專及以上???
工作經(jīng)驗(yàn)：1年及以上?????
專業(yè)要求：制藥，化學(xué)類相關(guān)專業(yè)?
需求人數(shù)：1人????
性別：***????
其他：有制藥類公司工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉了解GMP規(guī)范及執(zhí)行者優(yōu)先
崗位職責(zé)：?
?1、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)車間對(duì)產(chǎn)品工藝規(guī)程的執(zhí)行、考核崗位SOP及產(chǎn)品消耗定額的完成情況。
?2、負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)車間清潔清場(chǎng)SOP文件的執(zhí)行情況。
?3、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝管理工作，解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的各類工藝問(wèn)題。
?4、負(fù)責(zé)車間相關(guān)方面的培訓(xùn)工作，如新建和修訂各類技術(shù)文件等。?
?5、負(fù)責(zé)對(duì)車間出現(xiàn)違反GMP的所有行為，及時(shí)制止，并報(bào)告部門領(lǐng)導(dǎo)。
?6、對(duì)質(zhì)量事故及時(shí)調(diào)查、上報(bào)及協(xié)助部門負(fù)責(zé)人處理工作。
?7、負(fù)責(zé)批配制指令和批包裝指令填寫與發(fā)放。
?8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)操作記錄表格的設(shè)計(jì)及管理工作。
?9、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)定置及規(guī)范管理等工作；?
10、負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄的初步審核，工藝參數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析。