崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證業(yè)務(wù)技術(shù)宣傳資料(PPT)的編制和更新;??
2、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證文件模板的編制和更新;
3、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證培訓(xùn)資料的編制和更新;
4、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證人員的技術(shù)培訓(xùn)和現(xiàn)場指導(dǎo);
5、工藝驗(yàn)證銷售項(xiàng)目的技術(shù)交流和支持;
6、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證項(xiàng)目的資源調(diào)配,如人員、驗(yàn)證設(shè)備;
7、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證項(xiàng)目的預(yù)算審核;
8、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證項(xiàng)目的檔案審核;
9、向上級提交工作報(bào)告;
10、完成公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格:
1、大學(xué)大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),八年以上制藥行業(yè)的驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn),其中三年以上工藝驗(yàn)證管理經(jīng)驗(yàn);
2、良好的英語聽說讀寫能力;?
3、良好的溝通與談判技能;良好的管理能力和領(lǐng)導(dǎo)力;團(tuán)隊(duì)合作技能;積極主動(dòng);性格開朗,擅于在逆境中開展工作;能承受較強(qiáng)的工作壓力;
4、熟悉制藥工藝過程和要求;熟悉中國、歐美GMP要求;熟悉中國、歐美的驗(yàn)證要求;目標(biāo)導(dǎo)向、有優(yōu)秀的執(zhí)行能力;
5、能接受出差。