職位描述：
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1.?負(fù)責(zé)QC微生物實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)工作，負(fù)責(zé)進(jìn)行藥品質(zhì)量控制與檢測(cè)體系的建設(shè)與完善；
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2．負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法的制定與修改，負(fù)責(zé)相關(guān)SOP的修訂；?
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3．負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室技術(shù)改進(jìn)工作及新產(chǎn)品、新技術(shù)引進(jìn)工作；
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4.?負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室人員的微生物知識(shí)技能培訓(xùn)及GMP培訓(xùn)；
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5.?協(xié)助微生物主管通過(guò)FDA及客戶(hù)等相關(guān)審計(jì)與檢查。
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6.?微生物實(shí)驗(yàn)室部份檢測(cè)工作。
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任職資格：
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1．藥學(xué)、微生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。
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2．具有3年以上制藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，精通各種分析儀器、檢測(cè)設(shè)備的操作，能獨(dú)立建立分析方法和進(jìn)行分析方法驗(yàn)證。
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3．良好的英語(yǔ)聽(tīng)，說(shuō)，讀，寫(xiě)能力（英文要能口語(yǔ)交流，不流利也可接受）。
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4.熟悉GMP相關(guān)規(guī)范。