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崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)新藥及仿制藥生物等效性試驗(yàn)的組織，實(shí)施和監(jiān)督工作；
???2.負(fù)責(zé)起草和編寫有關(guān)臨床試驗(yàn)的方案、CRF等技術(shù)文件。
???3.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的全面管理和質(zhì)量控制，按時(shí)完成臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、執(zhí)行及收尾工作，并及時(shí)與其他部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)。
任職要求：1.臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，3年以上CRA相關(guān)工作經(jīng)歷；
???2.熟悉GCP及臨床試驗(yàn)熟悉流程，有一定臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
???3.英語(yǔ)六級(jí)以上者優(yōu)先考慮；
??4.具備較強(qiáng)的管理、組織、協(xié)調(diào)和解決問題的能力；
??5.具備優(yōu)秀的計(jì)劃制定和執(zhí)行監(jiān)督能力。

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臨床部經(jīng)理崗位職責(zé)

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