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切換行業(yè)

臨床協(xié)調員CRC崗位職責

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崗位職責:
1.?依據(jù)國家相關法規(guī)、研究方案、醫(yī)院及公司SOP要求,?在研究者的授權下,協(xié)助研究者完成各項工作:
2.?協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗機構備案等工作;
3.?協(xié)助及時完成SAE相關安全報告;
4.?協(xié)助研究者填寫病例報告表,協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
5.?協(xié)助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪等工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查、獲取檢查結果等;
6.?協(xié)助研究者完成臨床研究器械及其相關物資的管理,包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;
7.?協(xié)助CRA的中心監(jiān)查工作,提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查,及時全面地向CRA匯報研究中心進展情況;
8.?協(xié)助CRA、研究者及時完成數(shù)據(jù)答疑;
9.?協(xié)助研究者進行臨床試驗管理及相關日常工作。
10.?公司指派的其他工作。
任職要求:
1.?臨床醫(yī)學或護理等相關專業(yè),大?;蛞陨蠈W歷;
2.?熟練使用Word,?Excel等辦公軟件;
3.?很強的工作責任心,有關注細節(jié)的工作習慣;
4.?工作積極主動,良好的溝通協(xié)調能力和承受工作壓力;
5.?良好的時間管理和解決問題的能力;
6.?較強的獨立工作能力及良好的團隊合作精神;
7.?有相關經驗、GCP證書者優(yōu)先考慮。
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