崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)跟蹤國內(nèi)外醫(yī)藥產(chǎn)品最新研發(fā)進(jìn)展,篩選可供開發(fā)的新項目;
2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品項目的調(diào)研、評估論證及立項報批;
3、負(fù)責(zé)引進(jìn)項目和對外轉(zhuǎn)讓項目的初步聯(lián)絡(luò);
4、負(fù)責(zé)醫(yī)藥新項目的調(diào)研、選題與立項工作;能從技術(shù)、法規(guī)、市場角度分析項目可行性,編制可行性分析報告;
5、負(fù)責(zé)查詢、收集和整理國內(nèi)外醫(yī)藥數(shù)據(jù)、醫(yī)藥文獻(xiàn)、專利及藥品相關(guān)信息的檢索,綜合國內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)最新信息及項目合作機會,撰寫有效立項報告;
6、熟練運用各檢索工具和途徑,為項目立項提供數(shù)據(jù)支持;
7、對公司重點關(guān)注領(lǐng)域藥物進(jìn)行深入調(diào)研;
8、關(guān)注醫(yī)藥行業(yè)政策、研發(fā)的市場動態(tài),進(jìn)行全面的行業(yè)分析研究,為公司的研發(fā)提出合理建議;
任職要求:
1、藥學(xué)、藥理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè),碩士研究生及以上學(xué)歷;
2、英語六級,能熟練翻譯英文資料;
3、熟悉常用搜索數(shù)據(jù)庫,熟悉sfda、fda、歐盟相關(guān)網(wǎng)站和國內(nèi)外專利檢索常用網(wǎng)站;
4、要求有從事新藥研發(fā)或立項調(diào)研、申報資料撰寫3年以上工作經(jīng)驗;
5、工作細(xì)致、認(rèn)真、有責(zé)任心,較強的文字撰寫能力和邏輯分析能力。