崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥物合成部門日常管理，負(fù)責(zé)制定本部門SOP，確保各項(xiàng)工作能高效的進(jìn)行。
2、指導(dǎo)項(xiàng)目組長(zhǎng)及研究員從事實(shí)驗(yàn)室小試工藝篩選和研究，中試放大及生產(chǎn)工藝驗(yàn)證工作。
3、負(fù)責(zé)藥物申報(bào)注冊(cè)期間藥物合成工作的進(jìn)度管理和考核。
4、負(fù)責(zé)申報(bào)資料和原始記錄的整理、歸納、匯總和審核。
5、負(fù)責(zé)與其他部門團(tuán)結(jié)合作和良好溝通，保證項(xiàng)目順利的進(jìn)行。
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它任務(wù)。
任職要求：
1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等碩士以上學(xué)歷。
2、碩士從事藥品研發(fā)8年以上，博士5年以上。
3、完成過3個(gè)以上藥物合成注冊(cè)申報(bào)工作。
4、有豐富的有機(jī)合成工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握有機(jī)合成、產(chǎn)物分離與結(jié)構(gòu)鑒定技能。
5、熟練掌握國家藥品注冊(cè)法規(guī)和新藥研究技術(shù)要求。
6、具備較強(qiáng)的溝通，?領(lǐng)導(dǎo)及管理的能力，以及優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神。
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