崗位職責(zé):
根據(jù)GMP、質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系,制定現(xiàn)場監(jiān)控規(guī)程,對無菌原料藥生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行監(jiān)控,通過質(zhì)量統(tǒng)計和分析,實現(xiàn)生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量保證的提高。
任職要求:
1.教育程度/專業(yè)大專以上/制藥相關(guān)專業(yè)(制藥、分析、微生物、生化)
2.培訓(xùn)經(jīng)歷/證書藥品管理法、GMP知識
3.工作經(jīng)驗?1年以上藥企生產(chǎn)或質(zhì)量現(xiàn)場工作經(jīng)驗或大學(xué)畢業(yè)生
4.崗位技能?熟悉藥品管理法、GMP、崗位操作、生產(chǎn)工藝、設(shè)備等
5.其他素質(zhì)?踏實認(rèn)真,良好的溝通能力,能夠熟練使用電腦